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大鼠小腸上皮細(xì)胞乳腺組織培養(yǎng)
大鼠小腸上皮細(xì)胞乳腺組織培養(yǎng)
直接培養(yǎng)法：（適于培養(yǎng)含纖維少的軟組織）
1．在含有少量培養(yǎng)液或Hanks液的容器中，用鋒利刀片將組織反復(fù)切割成碎塊。
2．把組織碎塊連同液體注入離心管中，再補(bǔ)加少許培養(yǎng)液，用吸管吹打片刻，置試管架3～5分鐘。吸除上層液可排除非乳腺細(xì)胞(大鼠小腸上皮細(xì)胞)部分。重復(fù)2～3次。
3．末次處理結(jié)束后，向沉降管中再補(bǔ)加培養(yǎng)液，用吸管稍吹打，使沉降物重懸。不待細(xì)胞團(tuán)塊下降立即通過3～4層無菌紗布濾入另管中。
4．(大鼠小腸上皮細(xì)胞)調(diào)整好適宜密度，接種入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
膠原酶消化法：（適于處理含纖維多的較硬組織）
其過程與培養(yǎng)其它組織相同。
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